지투지바이오, 장기지속형 치매 치료제 임상1상 결과 초안 수령

[이데일리 권오석 기자] 지투지바이오(456160)가 월 1회 투여하는 장기지속형 치매 치료제 ‘GB-5001’의 임상 1상에서 임상시험결과보고서(CSR) 초안을 수령했다고 27일 공시했다. 회사 측에 따르면 이번 임상 1상은 GB-5001을 단회 및 반복 투여했을 때의 안전성과 내약성을 평가하기 위해 진행했다. 회사 측은 “결론적으로 안전성 측면에서는 중대한 이상사례(SAE)가 보고되지 않았으며, 대부분의 이상사례(AE)가 경증으로 확인됐다”며 “투여 용량 증가가 안전성에 미치는 영향은 뚜렷한 차이를 보이지 않았다. 또한 전반적으로 내약성이 우수했으며, 투여 용량(70㎎·140㎎·280㎎)은 안전한 범위 이내인 것으로 판단됐다”고 설명했다.